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兆科药业,兆科重组人干扰素a2b凝胶的用法
发布时间: 2024-11-08 21:19:57报道 人已围观
简介浏览股票论坛,发现讨论最多的话题主要是因为兆科眼科合作伙伴Vyluma申请美国FDA上市的低浓度阿托品NVK002结果尚未公布,市场情绪紧张。据兆科眼科公告,数据显示,与安慰剂相比,...
浏览股票论坛,发现讨论最多的话题主要是因为兆科眼科合作伙伴Vyluma申请美国FDA上市的低浓度阿托品NVK002结果尚未公布,市场情绪紧张。据兆科眼科公告,数据显示,与安慰剂相比,0.01%浓度和0.02%浓度的NVK002在减缓儿童和青少年近视进展方面表现出统计学和临床显着差异,且耐受性良好。和安全。
尤其是在创新眼科药物领域,笔者注意到兆科眼科作为该领域的龙头公司,在2月份短短三个交易日内就下跌了近40%,引发了不少讨论和猜测。 2019年2月6日上午10点57分,兆科眼科-B()股票震荡,股价大幅上涨5.35%。考虑到低浓度阿托品滴眼液在控制近视方面的显着效果以及NVK002在解决阿托品不稳定性方面的优势,此次合作对于兆科眼科来说无疑具有巨大的潜力和价值。
1、兆科眼科阿托品
据悉,兆科眼科在去年的路演中指出,公司将以国内临床数据为主要依据,推进NVK002在中国的新药申报。我们可以对兆科眼科后续在资本市场的业绩提升和估值修复抱有一些期待。从投资角度来看,富途牛牛数据显示,兆科眼科股价震荡调整至历史低点。从市场结构来看,目前我国市场上尚无延缓近视的阿托品药物上市。兆科眼科NVK002有望成为国内第二个获批上市的低浓度阿托品药物。
2、兆科药业广州有限公司
在市场的波动中,以下是对兆科眼科-B()NVK002上市进程的一些思考。在中国,兆科眼科开展的为期一年的III期临床试验(MiniCHAMP)中,0.01%和0.02%浓度的NVK002均成功达到主要疗效终点。
此前,兆科眼科通过与美国公司Vyluma的战略合作,获得了NVK002在大中华区、韩国及特定东南亚国家的临床开发和商业化权利,这意味着Vyluma将继续负责NVK002在中国的临床注册工作。美国。并上市,而国内的临床应用和商业化工作则由兆科眼科牵头,在各项程序上独立于美国。
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