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此外，在创新长效制剂方面，一帆医药的begglustim（F-627）已向美国FDA提交上市申请。今年8月，正大天晴也获得最高收费不超过2.1亿元的申请。获得该药品的全部知识产权和商业化权利在中国的独家许可。双鹿药业是国家科技部、中科院、北京市确定的国家创新型企业公司技术中心。是国家级企业技术中心和博士后科研工作站，独立承担国家863项目4项、10项.

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北京白鹿源生物科技有限公司于12月24日成立，注册资本1200万； 1995年，二类新药rhG-CSF进入中试研究； 1996年，二类新药rhG-CSF（CSF）进入Pro。国内获得长效G-CSF生产批件的企业仅有四家，分别是石药百科、齐鲁制药、山东新时代、恒瑞制药。

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临床上特别关注化疗期间白细胞的减少。经常使用一些增加白细胞的药物，分为一般白细胞增强药物、激素性白细胞增强药物、增加白细胞生物制剂——粒细胞集落刺激因子白细胞增强药物。 3月27日，据药审中心官网显示，北京双鹿药业提交了聚乙二醇重组人粒细胞刺激因子注射液新药上市申请，注册分类为3.4类。

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今年5月，鲁南制药旗下山东新纪元制药的申力达获批，成为国内第四个生产的长效白药，打破了此前由国内石药集团、齐鲁制药等公司主导的长效rhG-CSF市场。恒瑞。此次，北京双鹿药业申请生产，抢占国内第五位。如果顺利获批，他们将共同瓜分这个潜力达80亿的巨大市场。

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双鹿药业发布《关于获得三类新药富马酸替诺福韦二吡呋酯片药品注册证的公告》。公告称，本次获得的3类新药富马酸替诺福韦二吡呋酯片（0.15g、0.2g）为国内独家批准。目前，国内上市公司（包括原研公司）均使用0.3g富马酸替诺福韦二吡呋酯片。双鹿药业自1994年成立以来，始终坚持以质量求生存、以创新求发展的经营理念，遵循为人类制造高品质、低成本的医药产品，为股东创造不断增长的投资回报的原则。

双鹿药业是首都首家在深圳证券交易所中小企业板上市的高新技术企业。公司自1994年成立以来，凭借技术优势和不断创新，研发并投放市场拥有自主知识产权的三个国家一流产品。

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