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发布时间： 2024-12-22 12:20:22宏观洞察 人已围观
简介由于渗透性增加，ASC10在猴子中的口服生物利用度是Molnupiravir的2.3倍。MOVe-AHEAD是一项3期多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评估口服molnupiravir与安慰剂相比在预防COVID-...
由于渗透性增加，ASC10 在猴子中的口服生物利用度是Molnupiravir 的2.3 倍。 MOVe-AHEAD 是一项3 期多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评估口服molnupiravir 与安慰剂相比在预防COVID-19 家庭传播方面的有效性和安全性。
邓先明教授课题组首先以长春新碱诱导的多重耐药胃癌细胞系SGC7901/VCR为基础，采用表型筛选策略，筛选课题组自有的源自微生物的天然产物库（约2000个单体化合物）。进行细胞毒性筛选。
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安全性方面，对1881名患者的安全性数据进行了评估。治疗组的TEAE 与对照组相似（19% vs 21%）。治疗组严重TEAE 的发生率较低（1.7% vs 6.6%）。由于不良反应，治疗组停药率较低（2.1% vs 4.2%）。 Frontier Bio 的FB2001 是一种针对3CL 的小分子注射剂。体外测试表明，FB2001 对主要流行突变株、、 和omicron 具有广谱抑制活性。
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2019年4月，默沙东宣布，MOVe-IN的数据表明molnupiravir不太可能在住院患者中显示出临床获益，因此决定不进入MOVe-IN的III期试验。本研究发现小分子天然产物verucopeptin靶向v-ATPase的V1G亚基，有效抑制v-ATPase的活性和mTORC1信号通路，导致多重耐药肿瘤细胞死亡，揭示了v-ATPase ATPase 可作为潜在的多药抑制剂。耐药肿瘤治疗靶点。
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3月12日，Myeloid Therapeutics宣布其mRNA工程CAR单核细胞（CAR-M）疗法MT-101已进入针对复发/难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者的1/2期治疗。第一位患者已在临床试验中接受治疗。这是首次对患者进行mRNA 修饰的CAR 单核细胞疗法。对于患有轻度至中度症状的COVID-19 患者，目前美国批准了三种药物：辉瑞的Paxlovid、默克的Molnupiravir 和吉利德的瑞德西韦。
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第29天，Molnupiravir组的住院/死亡率为7.3%（28/385，无死亡），安慰剂组为14.1%（53/377，有8例死亡），死亡率为2.1%），这降低了患者的住院率。住院率/死亡率下降48%。
3月30日，美国FDA召集专家委员会审查默沙东口服COVID-19药物molnupiravir的EUA申请，最终获得13:10票。多数专家认可molnupiravir对于高危成年患者的益处大于风险患有轻度至中度COVID-19。
